目前，市場(chǎng)上關(guān)于煤中煤中碳?xì)涞繖z測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法，主要采用《GBT476-2008 煤中碳和氫的測(cè)定方法》和《GBT30733---2014煤中碳?xì)涞臏y(cè)定儀器法》，二者分別有何優(yōu)劣，今天就讓小編來(lái)給大家做一個(gè)全面的比對(duì)。
《GBT476-2008 煤中碳和氫的測(cè)定方法》：
采用俗稱的二節(jié)爐或三節(jié)爐，通過(guò)吸收劑將煤中碳元素燃燒產(chǎn)生的二氧化碳吸收、氫元素燃燒產(chǎn)生的水蒸氣吸收，由吸收劑的增量來(lái)確定煤中碳元素的含量。
《GBT30733---2014 煤中碳?xì)涞臏y(cè)定儀器法》：
采用紅外光譜法和熱導(dǎo)法，煤樣完全燃燒后，煤中碳元素轉(zhuǎn)化為二氧化碳、氫元素轉(zhuǎn)化為水蒸氣、氮元素轉(zhuǎn)化為氮氧化物，燃燒后的氣體根據(jù)朗伯-比爾定律（不同氣體在紅外區(qū)有不同的吸收波段，而在特定波段，氣體吸收紅外光強(qiáng)與其濃度成一定的函數(shù)關(guān)系），計(jì)算得到被測(cè)煤樣的碳?xì)湓睾俊Ｈ∫欢康臍怏w進(jìn)行還原后，進(jìn)入熱導(dǎo)池測(cè)試得到氮元素含量。
《GBT476-2008 煤中碳和氫的測(cè)定方法》：
儀器主要包括凈化系統(tǒng)、燃燒系統(tǒng)、吸收系統(tǒng)三大部分，每個(gè)系統(tǒng)均需在使用前填充試劑或其他材料，操作繁瑣，若試劑或材料填充不好，將直接影響測(cè)試結(jié)果。
測(cè)試結(jié)束后，需仔細(xì)、小心進(jìn)行U型吸收管表面的干燥、擦拭及稱量操作，稍有不慎，則會(huì)導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果異常。
從空白樣測(cè)試（空白試驗(yàn)不成功則無(wú)法進(jìn)行測(cè)試樣的測(cè)定）、氣體收集、冷卻、稱量到計(jì)算均需人工操作，過(guò)程繁瑣、難度大，且測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確度無(wú)法保證。
《GBT30733---2014 煤中碳?xì)涞臏y(cè)定儀器法》：
每次測(cè)試前開(kāi)啟計(jì)算機(jī)及儀器，點(diǎn)擊升溫后儀器自動(dòng)恒溫、控溫，操作人員只需將當(dāng)天需測(cè)試的所有煤樣一次性稱量好后放入放樣盤(pán)即可（預(yù)留空白樣測(cè)試孔位），錄入空白樣及測(cè)試樣信息后，點(diǎn)擊開(kāi)始實(shí)驗(yàn)，儀器將自動(dòng)完成所有樣品的測(cè)試。
《GBT476-2008 煤中碳和氫的測(cè)定方法》：
鉻酸鉛（需用蒸餾水調(diào)成糊狀，擠壓成型，放入高溫爐中，在850℃下灼燒2h，取出冷卻備用）、銀絲卷、高錳酸銀、二氧化錳、無(wú)水高氯酸鎂、銅絲卷、氧化銅、氧氣、三氧化鎢、堿石棉、真空硅脂、硫酸等。
三節(jié)爐：需用鉻酸鉛和銀絲卷消除硫和氯對(duì)碳測(cè)定的影響；
二節(jié)爐：需用高錳酸銀熱解產(chǎn)物消除硫和氯對(duì)碳測(cè)定的影響；
三節(jié)爐/二節(jié)爐：需用粒狀二氧化錳消除氮對(duì)碳的測(cè)定的影響。
《GBT30733---2014 煤中碳?xì)涞臏y(cè)定儀器法》：
氧氣、氮?dú)?、氦氣、氧化鈣、無(wú)水高氯酸鎂、堿石棉、線狀銅、銅線、氮催化劑。
《GBT476-2008 煤中碳和氫的測(cè)定方法》：
約30min/個(gè)
《GBT30733---2014 煤中碳?xì)涞臏y(cè)定儀器法》：
約5min/個(gè)
《GBT476-2008 煤中碳和氫的測(cè)定方法》：
三節(jié)爐和二節(jié)爐碳?xì)錅y(cè)定示意圖
《GBT30733---2014 煤中碳?xì)涞臏y(cè)定儀器法》：
三德科技SDCHN536碳?xì)涞胤治鰞x測(cè)試氣路示意圖
《GBT30733---2014煤中碳?xì)涞臏y(cè)定儀器法》與《GBT476-2008 煤中碳和氫的測(cè)定方法》相比，具備以下顯著優(yōu)勢(shì)：
01 自動(dòng)化程度高，操作步驟簡(jiǎn)單；
02 所需試劑及材料種類少；
03 測(cè)試速度快。
《GBT30733---2014煤中碳?xì)涞臏y(cè)定儀器法》是煤中碳元素測(cè)定的優(yōu)選方法。
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